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La plupart des études cliniques en faveur de l'ivermectine sont peu concluantes, la grande majorité sont soit des prépublications non validées par leurs pairs voir la FAQ, question 02 pour la définition soit, quand elles sont publiées, des études ayant des biais méthodologiques rendant les résultats difficilement interprétables et ne permettant pas de tirer des conclusions voir la FAQ, question 12, ou le livre blanc de la méthodologie de la SFPT, pour en savoir plus sur ces biais. A l'inverse, de nombreuses études de meilleure qualité méthodologique sont en défaveur de ce traitement. Un possible effet bénéfique est également rapporté par la méta-analyse de Padhy et coll. La médiane du délai de résolution des symptômes était de 10 jours dans le groupe ivermectine contre 12 jours dans le groupe placebo, donnant lieu aux résultats statistiques suivants: hazard ratio 1. Ainsi, si la première analyse retrouvait une augmentation de la survie chez les patients traités, la nouvelle analyse ne retrouve pas d'effet significatif Ces résultats sont confortés par 3 études plus récentes, contrôlées randomisées en double aveugle versus placebo 11, 12 et En date du 24 octobre, il y avait patients rapportant un effet indésirable associé à l'ivermectine utilisée contre la Covid

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